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铁岭万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

铁岭实体瘤-151基因(组织版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我对检测结果有疑问,可以重新检测或复核吗?
如果您对结果有重大疑问,我们可以根据具体情况,在原始样本充足且符合条件的前提下,协助安排对关键位点进行复核验证。具体的复核流程和可能产生的额外费用,需要与您的服务顾问详细沟通确认。
这个8640元的费用,是在哪个环节支付?
费用总额为8640元,为自费项目,不支持医保报销。支付环节通常在样本寄出前或检测启动前,具体支付方式和流程,您的服务专员会在预约时向您详细说明并发送支付指引。
现在经济压力大,你们有没有针对困难家庭的减免政策?
我们理解您的处境。目前我们暂时没有设立统一的困难家庭减免基金。但建议您可以关注一些公益基金会或药企发起的患者援助项目,有时这些项目会涵盖或补贴相关的基因检测费用。我们也会在政策允许范围内,尽力为您提供帮助和信息支持。
我肿瘤切下来很久了,好几年前的蜡块还能用来做检测吗?
可以尝试。只要病理蜡块保存得当(常温避光干燥),存放数年的组织通常仍可用于基因检测。但需要由检测实验室对您的具体蜡块样本进行质控评估,确认其中的肿瘤细胞含量和DNA质量是否符合检测要求。您可以通过主治医生或检测机构提交样本进行评估。
你们的服务有投诉渠道吗?如果对服务不满意怎么办?
我们设有专门的客户服务监督渠道。如果您对服务的任何环节不满意,可以拨打官方服务热线反馈,或通过官网在线留言。我们会认真对待每一条反馈,并尽快为您解决问题。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

康** 已验证 结直肠癌

对比了几家,最终选了你们。主要是看中报告更新服务。听说基因解读的知识会更新,你们承诺有新的重要信息会通知我们。这种持续跟进的态度,让人觉得不是一锤子买卖,是真正关心患者后续情况的。

机构回复

您说得对,基因解读在不断进步。我们提供报告更新服务,就是希望用户能持续受益于科研进展。这是我们对用户的长期承诺。感谢您的信任与选择!

2026-04-2742人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

等了整整12天才拿到报告,比宣传的最晚10个工作日超了点,那几天非常焦躁。报告本身内容没问题,医生也说准确。客服态度挺好,一直安抚,但等待体验确实打了折扣。如果能在预估时间上更保守一点,或者提前告知可能延迟会更好。

机构回复

非常抱歉给您带来了糟糕的等待体验,这确实是我们工作的不足。您关于‘更保守预估或提前告知’的建议非常中肯,我们将重新审校各环节时效,并加强异常情况的主动沟通。再次致歉。

2026-04-223人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

淋巴瘤确诊后医生推荐的,想看看有没有新药机会。整个检测流程顺畅,客服跟进及时。报告不仅列出了突变,还把相关临床试验信息也整合进去了,给医生提供了更多治疗思路,这个细节非常有用。

机构回复

谢谢您的细致评价。我们致力于提供不止于检测结果的增值服务,整合前沿的临床研究信息正是为了拓宽治疗选择。很高兴能为您和医生带来帮助!

2026-04-2551人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

胆管癌,这个病比较少见。担心大套餐会不会不聚焦。但报告出来后发现,解读老师对我的癌种很了解,重点分析了几种在胆管癌中有意义的基因和融合,并且提到了最新的行业会议动态,感觉信息很前沿,不是套模板。

机构回复

非常感谢您的认可。针对不同癌种,我们的分析团队会进行聚焦性解读,并追踪最新科研与临床进展。能为您这样相对少见的癌种提供有价值的参考信息,我们深感欣慰。

2026-04-1514人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

整个流程体验很顺畅。从寄送采样包开始,每一步都有短信提醒,采样包里的说明书图文并茂,连我这种手笨的人都一次操作成功了。客服还提醒了医院切片制作的要求,避免了我们白跑一趟,很贴心。

机构回复

谢谢您对我们流程细节的肯定!我们一直致力于优化用户端体验,让复杂的检测前准备变得简单、清晰。您的顺利操作是对我们工作最好的鼓励。祝您一切顺利!

2026-04-0268人觉得有用
陆** 已验证 二次手术前

陪妈妈(胃癌家属)来的,整个中心布局很科学,指示清晰,等待区沙发很舒服还有充电口。墙上挂着基因科普的展板,等的时候还能看看,没那么无聊。整体氛围安静不喧闹,让人能静下心来,感觉是个正经搞科研的地方。

机构回复

感谢您的反馈。我们希望候检环境不仅是等待,也能提供一些有价值的科普信息,帮助大家更好地理解检测。很高兴这些细节能让您和妈妈感到舒适。

2026-04-0957人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

报告内容很专业,但对于我们普通家属来说,有些部分还是看不太懂,得反复问医生。如果能附一份更简化版的‘结论概要’,用更通俗的话总结关键发现和建议,体验会更好。价格和检测本身是满意的。

机构回复

非常感谢您的建议,这对我们优化服务非常重要。我们已计划在后续报告版本中增加更通俗易懂的‘核心结论摘要’,让信息传递更高效。

2026-01-2226人觉得有用
邹** 已验证 甲状腺结节

胰腺癌,知道可选药不多,但还是想搏一搏。报告出来找到了一个发生率很低的突变,匹配了对应的临床试验。虽然最终入组还要筛选,但总算看到一丝希望。报告速度很快,没让我们在绝望中等待太久。

机构回复

您的坚持令人动容。为每一位患者寻找潜在的治疗希望,哪怕机会渺茫,正是我们做全面基因检测的意义所在。感谢您的反馈,衷心祝愿后续治疗顺利!

2026-02-1333人觉得有用

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